新闻网讯（通讯员赵珺）3月24日，武汉大学免疫与代谢前沿科学中心／医学研究院张好建教授课题组在国际著名期刊Blood（《血液》））刊发最新研究成果，报道了YBX1选择性调控髓系白血病细胞存活的功能与分子机制。该研究揭示了YBX1特异调控急性髓系白血病（AML）的作用与机制，为探索新的干预策略奠定理论基础，对AML临床治疗具有重要的应用价值。

急性髓系白血病是最常见的恶性血液肿瘤，表现为髓系祖细胞分化障碍、恶性增殖和正常血细胞产生受损。AML至今仍然是最致命的血液肿瘤且容易复发和耐药，给临床治疗带来了极大困扰。因此，研究AML致病机制、探寻新的治疗靶点是本领域的关键科学问题之一。

RNA结合蛋白（RBPs）广泛参与RNA转录以及转录后调控，包括剪接、修饰、核输出、定位、稳定性、降解及翻译等过程，从而决定RNA命运。近来研究也逐渐揭示部分RBPs在血液生理、病理中的作用。但是对大多数RBPs来说，是否影响AML发生发展、其作用与机制是什么，仍然知之甚少。

研究人员通过全面分析目前已知RBPs相关mRNA在AML病人细胞中的表达水平，发现并证实了YBX1显著高表达。研究人员通过shRNA干扰技术在AML病人来源的原代白血病细胞和细胞系中敲低YBX1，发现YBX1缺失显著抑制细胞增殖和集落形成能力，促进白血病细胞分化和凋亡。进一步研究YBX1在体内AML中的功能，研究人员构建了条件性敲除小鼠并建立了经典MLL-AF9融合基因诱导的AML小鼠模型，同时利用AML的人源异种移植（PDX）模型，开展了一系列研究，发现YBX1缺失显著抑制AML发生发展。但YBX1缺失对正常造血和正常造血干细胞功能没有明显影响。在机制上，YBX1主要是通过其CSD区域与RNA m6A修饰阅读分子IGF2BPs相互作用，结合并稳定m6A修饰mRNAMYC和BCL2，从而促进髓系白血病细胞的存活。

论文题为“YBX1 is required for maintaining myeloid leukemia cell survival by regulatingBCL2stability in an m6A manner”，张好建为该论文的通讯作者，医学研究院博士研究生冯梦蝶、谢雪琴、韩国强为该论文的共同第一作者。这是该团队继2020年在国际顶尖杂志Cell Stem Cell（《细胞·干细胞》）发表重要血液学研究成果之后，在此领域的又一重要进展。

本研究得到美国希望之城国家医学中心陈建军教授、马萨诸塞大学医学院李少光教授、华中科技大学协和医院刘凌波教授、武汉大学中南医院周芙玲教授的大力帮助。本研究由国家自然科学基金委优秀青年基金、面上项目、国家重点研发计划、湖北省杰出青年基金、武汉市应用基础前沿专项和武汉大学医学腾飞计划等项目资助。

（编辑：伍轩）