医学部坐倚珞珈山,环绕东湖水,绿树成荫,花香流溢。学部源于1943年成立的湖北省省立医学院,现在是武汉大学六大学部之一。 学部含基础医学院、第一临床学院、第二临床学院、口腔医学院、药学院、健康学院、职业技术学院...

地址: 湖北省武汉市武昌区东湖路115号
电话:027-68759376
中国科学院院士: 邓子新舒红兵
国家级教学名师: 樊明文边专
国家杰出青年基金获得者: 邓子新舒红兵郭德银章晓联万芪李红良
千人计划入选: 霍文哲张发明、于学杰
青年千人计划入选: 陈实蒋卫钟波张好建、陈强、罗孟成、邓迎峰
百千万人才工程选者: 舒红兵、黄从新章晓联 
长江学者: 董晨舒红兵李红良
万人计划: 领军人才:舒红兵唐其柱李红良   青年拔尖人才: 刘天罡 、

王连荣王培刚          
     
教育部新世纪优秀人才: 何小华 于红刚 李雁郑芳、胡锦跃、黄鹤
临床试验中心 湖北省腔镜泌尿外科医学临床研究中心 湖北省痴呆与认知障碍医学临床研究中心 湖北省肠病医学临床研究中心 湖北省肿瘤医学临床研究中心 肿瘤生物学行为湖北省重点实验室 肠病湖北省重点实验室 移植医学技术湖北省重点实验室 武汉市泌尿男生殖系肿瘤临床医学研究中心
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姓名:周海兵

单位:武汉大学药学院化学药物研究所

职称:副院长、教授、博导

邮箱:zhouhb@whu.edu.cn

联系电话:027-68759586

研究方向:新型选择性雌激素受体调节剂[Selective Estrogen Receptor Modulators (SERMs)]、雌激素受体下调剂(SERDs)以及抗病毒药物及前体药物的设计、合成与开发;用于乳腺癌早期诊断(PET及纳米技术等)的新型分子显影剂的设计、合成研究。2.具有潜在生物活性的杂环化合物的新法合成及活性研究。3.不对称催化及高选择性有机合成在手性药物及中间体合成中的应用。












代表性论著:

  1. Liao ZQ, Dong C, Carlson, KE, Srinivasan S, Nwachukwu JC, Chesnut RW, Sharma A, Nettles KW, Katzenellenbogen JA, and Zhou HB. Triaryl-substituted Schiff Bases are High-Affinity Subtype-Selective Ligands for the Estrogen Receptor. J. Med. Chem. 2014, 57:3532-3545.

  2. Han X, Dong C, and Zhou HB. C3-Symmetric Cinchonine-Squaramide-Catalyzed Asymmetric Chlorolactonization of Styrene-Type Carboxylic Acids with 1,3-Dichloro-5,5-dimethylhydantoin: An Efficient Method to Chiral Isochroman-1-ones. Adv. Synth. Catal. 2014, 356:1275–1280.

  3. Min J, Wang P, Srinivasan S, Nwachukwu JC, Guo P, Huang M, Carlson KE, Katzenellenbogen JA*, Nettles KW, Zhou HB. Thiophene-Core Estrogen Receptor Ligands Having Superagonist Activity. J. Med. Chem., 2013, 56:3346–3366.

  4. Wang P, Min J, Nwachukwu JC, Cavett V, Carlson KE, Guo P, Zhu M, Zheng Y, Dong C, Katzenellenbogen JA*, Nettles KW, Zhou HB. Identification and Structure-Activity Relationships of a Novel Series of Estrogen Receptor Ligands Based on 7-Thiabicyclo[2.2.1]hept-2-ene-7-oxide. J. Med. Chem. 2012, 55:2324-2341.

  5. Min C, Han X, Liao Z, Wu X, Zhou HB, Dong C. C3-Symmetric Cinchonine-Squaramide as New Highly Efficient and Recyclable Organocatalyst for Enantioselective Michael Addition. Adv. Synth. Catal. 2011, 353:2715–2720.

  6. Chen H, He M, Wang Y, Zhai L, Cui Y, Li Y, Li Y, Zhou HB, Hong X and Deng Z. Metal-free Direct Amidation of Peptidyl Thiol Esters with α-Amino Esters. Green. Chem. 2011, 13:2723-2726.

  7. Min QQ, He CY, Zhou HB and Zhang X. Highly diastereoselective synthesis of quaternary α-trifluoromethyl α-amino acids from chiral imines of trifluoropyruvate, Chem. Comm. 2010, 46:8029-8031.

  8. Zhou HB, Lee JH, Mayne CG, Carlson KE, Katzenellenbogen JA. Imaging progesterone receptor in breast tumors: Synthesis and receptor binding affinity of fluoroalkyl-substituted analogs of Tanaproget. J. Med. Chem. 2010, 53:3349–3360.

  9. Lee JH, Zhou HB, Dence CS, Carlson KE, Welch MJ, Katzenellenbogen JA, Development of [F-18]Fluorine-Substituted Tanaproget as a Progesterone Receptor Imaging Agent for Positron Emission Tomography. Bioconjugate Chem. 2010, 21:1096-1104. (IF: 5.002)

  10. Nettles KW, Bruning JB, Gil G, Nowak J, Sharma SK, Hahm JB, Kulp K, Hochberg RB, Zhou HB, Katzenellenbogen JA, Katzenellenbogen BS, Kim Y, Joachmiak A, Greene GL. NFkB selectivity of estrogen receptor ligands revealed by comparative crystallographic analyses. Nature Chemical Biology 2008, 4:241-247.

  11. Zhou HB, Nettles KW, Bruning JB, Kim Y, Joachimiak A, Sharma S, Carlson KE, Stossi F, Katzenellenbogen BS, Greene GL and Katzenellenbogen JA. Elemental Isomerism: A Boron-Nitrogen Surrogate for a Carbon-Carbon Double Bond Increases the Chemical Diversity of Estrogen Receptor Ligands. Chemistry & Biology 2007, 14:659-669.

  12. Zhou HB, Sheng S, Compton DR, Kim Y, Joachimiak A, Sharma S, Carlson KE, Katzenellenbogen BS, Nettles KW, Greene GL and Katzenellenbogen JA. Structure-Guided Optimization of Estrogen Receptor Binding Affinity and Antagonist Potency of Pyrazolopyrimidines with Basic Side Chain. J. Med. Chem. 2007, 50:399-403.

  13. Zhou HB, Comninos JS, Stossi F, Katzenellenbogen BS, and Katzenellenbogen JA. Synthesis and Evaluation of Estrogen Receptor Ligands with Bridged Oxabicyclic Cores Containing a Diarylethylene Motif: Estrogen Antagonists of Unusual Structure. J. Med. Chem. 2005, 48:7261-7274.